问题：食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是（）。A、食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围B、相关食品生产经营者的义务和消费者退货及赔偿流程C、召回原因及危害后果D、召回的预期效果...
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问题：申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当分别缴纳下列费用（）。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费...
问题：邮寄药品应递交哪些证明？...
问题：委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其（）应当与原批准的内容相同。A、处方B、工艺C、包装规格、标签D、使用说明书...
问题：非临床安全性评价研究机构实验室内应备有相应仪器设备保养、校正及使用方法的标准操作规程。对仪器设备的使用、检查、测试、校正及故障修理，应详细记录（）。A、日期B、有关情况C、操作人员姓名D、质量人员姓名...
问题：药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具检验报告书并提出意见，报送省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在（）内完成。A、15日B、30日C、45日D、60日...
问题：《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的二级召回是指（）。A、标签、标识存在虚假标注的食品B、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的C、食用后已经或者可能导致一般健康损害的D、食用后一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的...
问题：食品安全国家标准制（修）订计划在执行过程中可以根据（）进行调整。根据食品安全风险评估结果和食品安全监管中发现的重大问题，可以紧急增补食品安全国家标准制（修）订项目。A、突发事件B、特殊个例C、紧急状况D、实际需要...
问题：生产、销售假药的如何处罚？...
问题：医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类...
问题：对于可能灭失的证据，以下做法错误的是（）。A、事出紧急，执法人员现场自行决定对证据先行登记保存，案件查办结束后向当事人出具先行登记保存物品通知书B、证据的先行登记保存期间，当事人或者有关人员不得损毁、销毁或者转移证据C、对先行登记保存的证据，逾7日未作出处理决定的，应当解除先行登记保存D、需要采取证据保全措施的，采取记录、复制、拍照、录像等证据保全措施后予以返还...
问题：医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。A、7个B、10个C、15个D、20个...
问题：认定零售药店的批发行为，应从哪几方面收集证据？...
问题：制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法...
问题：国家对医疗器械如何实行分类管理？...
问题：药品标识不符合规定的，如何处罚？...
问题：什么是医疗用毒性药品？哪些药品是医疗用毒性药品？...
问题：以下（）项不是必须与食品名称排在食品包装的同一展示版面。A、质量等级B、净含量C、贮存方法D、联系方式...
问题：应执行没收处罚的案件是否适用简易程序？...
问题：执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。A、检查结论B、生产的药品是否发生重大质量事故C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况...
