问题:易制毒化学品的()应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进(出)口许可。A、过境B、转运C、通运D、使用...
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问题:作为食品安全抽样检验工作计划重点的食品包括()。A、风险程度高以及污染水平呈上升趋势的食品B、流通范围广、消费量大、消费者投诉举报多的食品C、风险监测、监督检查、专项整治、案件稽查、事故调查、应急处置等工作表明存在较大隐患的食品D、专供婴幼儿、孕妇、老年人等特定人群食用的主辅食品...
问题:下列属于无源医疗器械的是()。A、医用敷料B、医疗器械消毒灭菌设备C、临床检验仪器设备D、避孕和计划生育器械...
问题:被抽检的食品生产经营者和标称的食品生产者可以自收到食品安全监督抽检不合格检验结论之日起()工作日内,依照法律规定提出书面复检申请,并说明理由。A、3个B、5个C、7个D、10个...
问题:食品安全抽样检验工作计划应当包括的内容有()。A、抽样检验的食品品种B、抽样环节、抽样方法、抽样数量等抽样工作要求C、检验项目、检验方法、判定依据等检验工作要求D、检验结果的汇总分析及报送方式和时限...
问题:医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后()。A、1年B、2年C、3年D、5年...
问题:制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。A、科学、合法B、安全、有效C、监督、有力D、真实、有效...
问题:食品药品监督管理部门按照食品的()对食品生产实施分类许可。...
问题:《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。A、经营场所、经营方式B、法人、质量人负责C、经营实施、设备目录D、经营范围、库房地址...
问题:《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立厂房的是()。...
问题:企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任?...
问题:口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应当对登记备案资料的()、...
问题:申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。A、自检B、注册检验C、备案D、自查...
问题:经营者在进出口易制毒化学品时,应当如实向海关申报,提交进(出)口...
问题:撤销药品批准证明文件由何部门决定?...
问题:什么是精神药品?如何分类?包括哪些品种?...
问题:药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处?...
问题:根据药用植物生长发育特性和不同的药用部位,加强田间管理,及时采取()等栽培措施,调控植株生长发育,提高药材产量,保持质量稳定。A、打顶B、摘蕾C、整枝修剪D、覆盖遮荫...
问题:《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅱ期临床试验目的是()。A、进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据C、考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性...