问题:我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()...
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问题:执业药师注册有效期为()年,药物临床研究被批准后应当在()年内实...
问题:医疗用毒性药品每张处方不得超过()A、七日用量B、三日用量C、二日用量D、二日极量E、一次用量...
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用场所()A、待验库(区)B、合格品库(区)C、不合格品库(区)D、发货库(区)E、退货库(区)...
问题:《药物临床研究质量管理规范》...
问题:drug abuse...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题:请列举出药品的几种分类方式,并简述各种分类内容是什么?...
问题:药的外延是微生物药物及非微生物药物。...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...
问题:QC...
问题:根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分为甲类和乙类。...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
问题:pharmacokinetics...
问题:试述实施药品分类管理的意义。...