问题:药品管理实质上就是管理()...
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问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
问题:医疗用毒性药品(medicinal toxic drug)...
问题:简述在我国特殊管理的药品的类型。...
问题:pharmacokinetics...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...
问题:下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()。A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品储备管理E、药品流通管理...
问题:Prescription drugs...
问题:实用新型专利权的期限为()A、二十年B、七年C、十年D、十五年E、七年零六个月...
问题:所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题:《药品管理法》立法的目的是什么?其核心目的是什么?该核心目的体现...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:药的外延是治疗药、诊断药和预防药。...
问题:QC...