下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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地方药品检验机构的设置规划由（）。A、由省级人民政府提出B、省级药品监督管理部门提出C、国家药品监督管理部门提出D、市级药品监督管理部门提出
下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？A、药品监督管理部门B、药品监督管理部门设置的药品检验机构C、药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D、药品生产企业
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作。
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
