A、锥形瓶
B、滴定管
C、移液管
D、量筒
E、容量瓶
A.容量瓶
B.滴定管
C.移液管
D.锥形瓶
A.容量瓶
B.移液管
C.滴定管
D.ABC三种
A、滴定管
B、移液管
C、烧杯
D、容量瓶
在滴定分析中，需要用操作液进行润洗的器皿是()。
A.滴定管、容量瓶
B.容量瓶、锥形瓶
C.滴定管、锥形瓶
D.滴定管、移液管
质检部（化验工）业务技能考试题库 质检部（化验工）业务技能考试题库 一、填空题（共100题） 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。 2、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。 3、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。 4、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 5、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（12）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（34）滴为宜，切不可成液柱流下。 6、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。 7、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（1015）次即可混匀。 8、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。 9、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。 10、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）、（配位滴定）、（氧化还原滴定）、（沉淀滴定）四类。 11、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。 12、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味），所以必须在（通风橱）内进行操作。 13、量热仪恒温水箱要求使用（蒸馏水）或去离子水，不得使用（自来水），当水位低于液位计（2/3时），应及时向箱内补水； 14、量热仪充氧出口压力室（2.8-3.0）MPa，充氧时间不能低于（ 15 ）秒。 15、量热仪煤样称取质量为（1.00.1）g； 16、测硫仪电解池电极一般要求每测试（200个）样左右，就应该要清洗电极片；过滤器开关内的过滤棉，一般每测试（200个）试样就应该更换，为了获得较好的平行性，同一试样称取的重量应尽量一致。 17、色谱进样器汽化管容易污染，清洗进样器汽化管可用（溶剂棉球直接穿洗），穿洗后用大气流吹掉（棉球纤维并吹干溶剂），然后装好（汽化管衬垫）和（密封螺母）。 xx、红外碳硫仪结构：（称量系统）、（高频感应炉）、（测量单元）和（控制台）四部分。 xx、气相色谱仪有六大系统组成：（气路系统）、（进样系统）、（汽化系统）、（色谱柱分离系统）、（温控系统）、（信号检测系统）和（数据处理系统）。 xx、色谱柱主要由两类（填充柱）和（毛细管柱）。 21、 气相色谱仪的定量参数是（峰面积）和（峰高）；用于定性分析的参数是（保留时间）；定量计算方法有：（归一法）、（内标法）、（外标法）。 22、正确开启色谱仪的方法是：先（送气）后送（电）。 23、煤、焦的工业分析包括（水分的测定），（灰分的测定），（挥发分的测定）和（固定碳的计算）。 24、国标规定焦炭试验的重复性：灰分为（0.2% ），挥发分为（ 0.3% ），硫分为( 0.05% )。 25、焦炭工业分析中，全水分的测定：用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度（小于13mm）的试样500g，称准至0.1g，铺平试样，将试样置于 （xx0）的干燥箱中，1h后取出，冷却 （ 5 ） min称量。 26、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是（使中毒者尽快脱离现场)。 27、玻璃仪器的干燥方法为（晾干）、（烘干）、 （热（冷）风吹干）。 28、缩分是制样的最关键的程序，目的在于（减少试样量）。 29、在分析检验工作中，不准使用 （过期的）、（无标志的） 或标志不清的试剂或溶液。 30、水分测定时要提前对称量瓶进行（干燥）和（称量）。 31、（多）次分析测定结果的精确度高，准确度不一定好。 32、pH值大于7，溶液呈（碱）性。 33、欲配制成100g/L氢氧化钾溶液200毫升， 应称取氢氧化钾（xx）克。 34、根据误差的性质，误差通常分为（系统）误差和偶然误差。 35、分析试样应具备均匀性和（代表）性。 36、配制标准溶液的方法有直接法和（标定）法。 37、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器是（滴定管）、 （移液管）和（容量瓶）。 38、化学分析中的化学反应可分为：（酸碱反应）、（氧化还原反应）、（络合反应）和（沉淀反应）四种。 39、熔融法中，根据所用熔剂性质，熔剂可分为（酸性熔剂）和（碱性熔剂）两类。 40、如遇钢铁试样有缩孔及气泡时， 应（重新）取样。 41、在络合滴定法中，常常需要加入（缓冲）溶液。 42、将（标准溶液）从滴定管加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。 43、色谱流出的曲线又称（色谱图）；气相色谱法用（色谱柱）分离待测混合气体。 44、光谱是按（波长）顺序列排列的电磁辐射。 45、氧化剂、 还原剂的（氧化还原）能力可用标准电极电位表示。 46、（测量值）与（真实值）之间的差异称为误差。 47、X射线萤光光谱分析法的优点是（分析速度）快，（制样）简单，（精密度和稳定性）好，（动态范围）宽。 48、系统误差产生的主要原因有四种（方法）误差、（仪器）误差、（试剂）误差和（操作）误差。 49、影响X射线荧光光谱分析的主要因素有：（试样基体效应）、（试样均匀性）和（光谱的干扰）三大方面。 50、按误差的特点，误差可分为三类（相对）误差、（系统）误差、（偶然）误差。 51、分光光度计计使用前必须（预热）， 比色皿必须用（显色液）冲洗数次后， 用定性滤纸（擦干净）后进行比色。 52、测定的绝对误差与被测量的真值之比乘以100所得的值称之谓（相对误差）。 53、纯水制备常用电渗析法、离子交换法、（蒸馏）法， 三种方法。 54、分光光度计是由（光源）、（分光系统）、 吸收池、（检测系统）和（显示系统）组成。 55、干燥剂变色硅胶干燥时为（蓝色）， 受潮后变为（粉色）。 56、高频感应炉融样的原理是高频感应圈使试样和助熔剂感应， 产生（高频涡流）, 形成很高的温度。 57、光谱分析的（准确度）、（精密度）、和（检出限）主要取决于激发。 58、硅钼兰光度法中加入（草酸）是消除磷、砷的干扰。 59、化学反应的四种基本类型有（化合反应）、（分解反应）、（置换反应）、（复分解反应）。 60、甲基橙、酚酞、甲基红属于（酸、碱）指示剂， N-苯基邻位胺基苯甲酸属于（氧化还原）指示剂。 61、碱性快速熔剂由碳酸钠和（硼砂）混合而成， 用于炉渣、 矿石、溶剂等快速熔融。 62、矿石、炉渣、硅酸盐等非金属材料的分解多用（熔融）法。 63、配好的溶液应贴上标签，并标明溶液名称、浓度和（配制日期）等项。 64、气相色谱的定量分析的依据是分析组分的含量与色谱图中的（峰高）和（峰面积）成正比。 65、气相色谱中被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称（保留时间）。 66、在光谱分析中，被测元素的（绝对光强）与内标元素的（绝对光强）的比值叫（相对光强），为了消除温度、电压等因素对光强的瞬间干扰，（相对光强 ）。 67、在配位滴定中所选用的指示剂有时在等量点附近没有引起颜色的变化， 这种现象称为（指示剂的封闭）。 68、指示剂一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂和（金属指示剂）。 69、 实验室的玻璃器皿中可用加热溶液的有(烧杯) 、 (锥形瓶) 、 (圆底烧瓶) 等三种; 不宜加热的有(量筒 ) 、(试剂瓶) 、 (容量瓶 ) 等三种。 70、在进行分析之前, 首先要保证所采试样具有(代表性) 。采集与制备试样的具体步
用移液管在量取液体后在放液时，管尖残留的最后一滴不要()容量瓶内，酸式滴定管不能用来装()。
在进行滴定时，滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下( )处为宜。
A.1～2cm
B.3～4cm
C.5～6cm
下列使用容量瓶配制溶液描述不正确的是
A、准确称量基准固体物质放入烧杯，加少量蒸馏水溶解后，再将溶液定量转移至容量瓶
B、转移时，烧杯嘴紧靠容量瓶，缓慢倒入溶液
C、用蒸馏水冲洗烧杯，洗液一并转入容量瓶，重复冲洗3次
D、当加入水至容量瓶的2/3处时，旋摇容量瓶，使溶液混匀
E、接近标线时，逐滴加蒸馏水，直至溶液弯月面下缘与标线相切
滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下3-4cm处滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜
此题为判断题(对，错)。