《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)与室外大气的静压差应
A、小于5帕
B、大于5帕
C、大于10帕
D、小于10帕
E、大于15帕
CMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.5帕和1帕B.8帕和2帕C.10帕和5帕D.12帕和4帕E.15帕和10帕
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与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.15帕和10帕(Pa)B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕A.5B.10C.15D.20
洁净室与室外大气的静压差应大于A、1PaB、3PaC、5PaD、7PaE、10Pa
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%