A、1Pa
B、3Pa
C、5Pa
D、7Pa
E、10Pa
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)与室外大气的静压差应A、小于5帕B、大于5帕C、大于10帕D、小于10帕E、大于15帕
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CMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.5帕和1帕B.8帕和2帕C.10帕和5帕D.12帕和4帕E.15帕和10帕
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.15帕和10帕(Pa)B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕A.5B.10C.15D.20
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于( )Pa,洁净室与室外的静压差不应小于( )PaA.55 B.510 C.1010 D.1015