CMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
A．5帕和1帕
B．8帕和2帕
C．10帕和5帕
D．12帕和4帕
E．15帕和10帕
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于()帕。A、3B、5C、10D、15
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《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应A、小于5帕B、大于5帕C、大于10帕D、小于10帕E、大于15帕
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A．15帕和10帕(Pa)B．10帕和5帕C．12帕和4帕D．8帕和2帕E．5帕和1帕
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()A.3帕B.4帕C.5帕D.7帕
洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕A.5B.10C.15D.20
