准确度
重复性
专属性
检测限
耐用性
药品质量标准分析验证内容中不包括()A.准确度B.精密度C.耐用性D.相容性
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药品质量标准分析方法验证指标包括（ ）。A．准确度与精密度B．线性与范围C．专属性D．检测限E．定量限
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性
药品质量标准分析方法验证的指标有 ( )A.准确度B.定量限C.线性与范围D.适用性E.耐用性
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围
