问题:用高压消解罐消解样品,用沸水浴加热赶酸和二氧化氮,感觉汞跑掉了。不加热赶酸,测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸?...
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问题:请问硒酵母中有机硒的测定方法是什么?...
问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?...
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?...
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预...
问题:简述测铅的前处理方法,食品国标上的除外?...
问题:高分子样品,用干法做行不通,AS、PB回收率都很差,湿法没有用过,怕高氯酸那个东东,很头疼,微波消解,现在还不具备这个条件,一直没有找到合适的方法,大家对难消解的有机物都有什么方法?...
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?...
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?...
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?...
问题:请问重晶石中的砷怎么测定?...
问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。...
问题:我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到,有什么方法可以改善呢?我棚氢化钠浓度1%,试过2%左右浓度没有具体改善,增加浓度只有偏低,原子化器高度8,增加以后灵敏度下降。...
问题:平时大家配汞的标样是怎么保存的,有效期多久?...
问题:在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂,分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸,十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验,未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低(约一个数量级)。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因?...
问题:荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下,有载流存在问题,空白液体存在问题,管道存在污染,光路存在污染,还有就是仪器存在电气噪声。不知道使用原子荧光朋友,有没有碰到空白值高的问题?...
问题:我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?...
问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML...
问题:原字荧光---高效液相联用能对植物中的砷进行分离分析么?...
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?...