药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是
A．药品使用机构中的医疗活动
B．药品使用机构中的药品调配
C．药品使用机构中的药品调配，供应及药学服务活动
D．药品使用机构中的药品供应
E．药品使用机构中的药学服务活动
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
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对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织
药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的药品调配B．药品使用机构中的供应C．药品使用机构中的药学服务活动D．药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动E．药品使用机构中的医疗活动
医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A、麻醉药品B、放射性药品C、精神药品D、儿科药品E、医疗机构制剂
下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构
下列行为中，其法律责任和无《药品经营许可证》经营药品的法律责任相同的是A.经过批准，在城乡集贸市场出售中药材以外的药品 B.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂 C.开办药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证但继续经营 D.个体诊所超范围提供药品 E.医疗机构使用假药
