问题:单选题申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的,核实后予以退审的部门是()A 所在地省级工商行政管理部门B 国务院卫生部C 国家食品药品监督管理部门D 所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门E 省级卫生行政部门...
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问题:多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题:多选题依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药品供应与管理采购集中管理,模式包括()A公开招标采购B合并兼容其他医疗机构C议价采购D集中招标采购E撒网式定点采购...
问题:多选题《医疗机构管理条例》适用于下列哪些机构()A医院B卫生院C门诊部D诊所E急救站...
问题:判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”,才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题:问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些?...
问题:填空题国家对药品实行()与()分类管理。...
问题:问答题野生药材物种的分几级?如何划分?...
问题:什么叫质量管理?...
问题:判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题:问答题我国立法权限是如何划分的?...
问题:单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正是指()A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中...
问题:填空题突发事件应急工作,贯彻统一领导、()、反应及时、措施果断、()、加强合作的原则。...
问题:单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()A 供货能力和优惠条件B 优惠条件和药品质量C 供货能力和合法资格D 药品质量和供货能力E 合法资格和药品质量...
问题:问答题何谓药品?...
问题:单选题注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题:判断题非法行医,造成患者死亡,属于一级医疗事故。A 对B 错...
问题:问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施?...
问题:单选题经医师资格考试或助理医师资格考试,取得医师或助理医师资格,可以申请注册,受理机构是()A 县级以上卫生行政部门B 县级以上人民政府C 省级卫生行政部门D 国务院卫生行政部门E 县级以上卫生防疫机构...
问题:单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...