问题:普通处方保存()...
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问题:具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是()...
问题:注射剂和非处方药()...
问题:从美国进口的药品必须取得()...
问题:新药不包括()...
问题:下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()...
问题:单选题外购药品的入库验收不包括()A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验...
问题:单选题医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确要求的是()A 保证制剂质量的设施B 保证制剂质量的管理制度C 保证制剂质量的检验仪器D 保证制剂质量的卫生条件E 保证制剂质量的周围环境...
问题:当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确...
问题:单选题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》...
问题:关于麻黄碱的管理错误的是()...
问题:单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能()A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题:单选题医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是()A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年...
问题:药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是()...
问题:单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()A 加强药品监督管理,保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是...
问题:单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药...
问题:单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B 处理药品质量事故的依据C 处理医疗责任事故的依据D 加强药品监督管理,指导临床用药的依据E 加强药品监督管理,指导合理用药的依据...
问题:单选题下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有()A 麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口,一证一次使用有效B 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位...
问题:问答题试述药品的概念。...