责令修改药品说明书
责令暂停生产、销售、使用和召回药品
吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
罚款
单选题国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A 国家中医药管理局B 药品注册司C 国家药典委员会D 药品评价中心E 中国食品药品检定研究院
点击查看答案
单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A 药品的认证B 药品的审评C 药品的评价D 药品的监测E 药品的再评价
单选题已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A 所在地县（市）药品监督管理部门B 所在地省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 国家卫生行政部门
多选题指定药品检验机构进行检验的药品包括（）A进口药品B首次在中国销售的药品C再评价的药品D国家药品监督管理局规定的生物制品E国家规定的其他药品
多选题国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品，依据评价结果，可以做出的行政举措包括（）A责令修改说明书B责令暂停生产.销售和使用C责令召回D吊销企业药品经营许可证
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
单选题国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价，依据评价结果，可以做出的行政举措不包括（ ）A 责令修改说明书B 责令暂停生产、销售和使用C 责令召回D 吊销企业药品经营许可证
