问题：接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（ ）...
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问题：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）。...
问题：以下关于法律效力的理解，错误的是（ ）...
问题：某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配...
问题：药品广告批准文号的格式正确的是（）...
问题：标签的（）应有记录。...
问题：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（ ）...
问题：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）...
问题：药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）...
问题：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（ ）。...
问题：有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是（）...
问题：根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是（）...
问题：在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（）...
问题：新药监测期期间应当报告药品的（ ）...
问题：国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）...
问题：《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）...
问题：应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是（）...
问题：合格药品的色标是（ ）。...
问题：依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）...
问题：属于血液制品的是（ ）。...
