有效期
生产范围
企业名称
企业负责人
《药品生产许可证》的许可事项变更包括()A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址
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根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关
《药品生产许可证》必须标明 ()A.有效期B.生产范围C.药品品种D.剂型E.药品批准文号
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。()此题为判断题(对，错)。
“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号B．生产企业名称C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
关于药品生产企业管理叙述错误的是：A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C．必须对其生产的药品进行质量检验D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
