问题:CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加...
查看答案
问题:缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案?()A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是...
问题:CLARITY研究发现:波立维®显著降低溶栓STEMI患者早期缺血风险达()A、36%B、20%C、10%D、25%...
问题:轻型卒中3个月的复发风险高达?()A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%...
问题:缺血性卒中患者复发率很高,CNSR研究证实,每年()个卒中患者就有1人复发。A、3B、4C、6D、5...
问题:波立维®卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行()A、STICHB、HOPEC、TEACHD、CIDE...
问题:不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用波立维®()A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月...
问题:CURE研究证实:与单用ASA相比,波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达()。A、20%B、24%C、30%D、16%...
问题:GRACE5年随访结果显示,NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比()A、更高B、相似C、更低D、未作比较...
问题:针对县域ACS患者,2016年应该重点关注()A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注...
问题:缺血性卒中患者致残率非常高,存活着中约()丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5...
问题:轻型卒中患者的评判标准?()A、NIHSS≤3B、NIHSS3C、ESSEN≥3D、ESSEN3...
问题:ACS患者院内GRACE评分为大于()时,其危险分级为高危,死亡概率3%。A、110B、140C、130D、120...
问题:急性冠脉综合征(ACS)是一种()疾病,病程长、易反复发作。A、动脉粥样硬化血栓形成B、动脉粥样硬化斑块C、动脉血栓阻塞性D、动脉血栓栓塞性...
问题:COMMIT研究的目的是()A、明确氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险B、明确氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、明确在ASA基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险D、明确在ASA基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险...
问题:CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗...
问题:关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险...
问题:波立维®迄今拥有()高质量国际大型临床研究,覆盖ACS各种人群,更有超过()中国患者研究数据A、8项;4万例B、9项;5万例C、10项;8万例D、11项;6万例...
问题:关于COMMIT研究结果描述正确的是:()A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件...