问题:注射用水必须验证,其评价指标主要包括()A、电阻率B、菌落数(CFU)C、含量D、细菌内毒素(EU)...
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问题:药品生产管道颜色管理中,废液及废气排放管道涂()...
问题:填充硬胶囊时,对药物处理不当的是()。...
问题:制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()...
问题:药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?...
问题:可用于临床的药品为()...
问题:超滤技术可从水中除去()A、细菌、病毒和热源B、胶体微粒C、大分子有机物质D、分子质量小于500的糖或盐...
问题:无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()...
问题:颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为()。...
问题:总图布置设计的原则有哪些?...
问题:下列哪种附加为抑菌剂()...
问题:GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题:下列哪个不是粉碎常用的外加力()。A、压力B、冲击力C、剪切力D、弯曲力...
问题:一般纯水水质要求()A、电导率<1us/1CmB、微生物<30CFUC、内毒素<20EUD、PH=4.0~7.0...
问题:根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题:制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()A、胶浆B、淀粉浆C、糖浆D、乙醇...
问题:产品质量回顾分析的回顾时间为(),具体时间段由企业自定。...
问题:药品的法定质量标准有哪些?...
问题:混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1...
问题:关于过筛操作的叙述,错误的是()A、粗粒应用力挤压过筛B、粉末应干燥C、过筛时需要加强振动D、应防止粉尘飞扬...