文件控制指的是文件编制、评审、批准、发放、修订、作废等过程的控制。
企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:()A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用
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控制文件有效版本通常包括的主要环节是A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识
依据ISO15189,关于文件控制,叙述错误的是A、存留或归档的已废止文件，必须盖作废章B、无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用C、维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况D、所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期E、实验室必须定期评审文件
建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（ ）。A、为了便于查询文件 B、为了文件收集归档 C、防止使用无效文件 D、防止使用作废文件
为了保证检验检测机构使用的文件现行有效，检验检测机构必须通过对文件的编制、（ ）标识、发放、保管、修订等各个环节实施控制和管理。A、审批 B、审核 C、批准 D、编号
根据 2008 版《质量管理体系 要求》，下列关于文件控制的说法中，错误的是（ ）。 A.文件经过修订更新，使用前需再次批准 B.组织应对外来文件进行识别，并控制其分发 C.文件经修订更新后，在任何情况下都不能使用修订更新前的文件 D.保留作废的文件，需对其适当标识
通常情况下，组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应：（）。A、无需修订文件，直接按照口头要求操作B、对修订的文件限制控制C、直接修订文件，不需要控制D、直接修订文件，经相关部门评审后批准发布
