负责全国医疗机构临床用血的监督管理部门是：（）
职业病诊断的机构是A.国务院卫生行政部门B.县级以上地方人民政府卫生行政部门C.设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.用人单位所在地或者本人居住医疗卫生机构
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负责职业病诊断争议、组织委员会进行鉴定的是A、县级以上地方人民政府卫生行政部门B、市级以上地方人民政府卫生行政部门C、省级以上地方人民政府卫生行政部门D、乡镇级以上地方人民政府卫生行政部门E、设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、县级以上地方人民政府D、县级以上地方人民政卫生行政部门
批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的部门是A、卫生部B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门
