问题:实用新型...
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问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:临床药师的主要任务是参加查房和会诊,对病人的药物治疗方案提出合理...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...
问题:药品检验机构...
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:对药品广告进行监督查处是()。...
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
问题:药品生产企业生产操作区内()A、不得存放非生产物品B、不得带入个人杂物C、不得裸手操作D、废弃物应及时处理E、操作人员不得化妆和佩戴饰物...
问题:请简述药事管理的外延。...
问题:QC...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题:参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品。...
问题:pharmacokinetics...
问题:我国生产及使用的第一类精神药品不包括()。A、三搓仑B、派甲酯C、氯氮卓D、丁丙诺啡E、马吲哚...
问题:试论述我国实施GSP的意义。...
问题:我国专利权的保护期限自()...