已知甲的12%为13，乙的13%为14，丙的14%为15，丁的15%为16，则甲、乙、丙、丁4个数中最大的数是：
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
解法一：笨方法----甲=1300/12 约等于108.3333333
乙=1400/13 约等于107.6923077
丙=1500/14 约等于107.1428571
丁=1600/15 约等于106.6666667
因为108.3>107.6>107.1>106.6
所以甲>乙>丙>丁
解法二：令y=100(x+1)/x
则y的x/100是x+1
当x>0,y是单调递减函数故甲最大
X连锁显性遗传病，母亲为患者，父亲正常，子代中女儿患病风险为
A、1/16
B、1／8
C、1／4
D、1／2
E、1
伴性遗传与人类遗传病-2016-2020年浙江高考生物真题分类（解析版）1.（2020.1浙江卷25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是【答案】C【解析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb，二者基因型相同，B错误；C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C正确；D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。2．（2019.4浙江卷28）【加试题】下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1／625。下列叙述正确的是A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ53.（2017.11浙江卷28）【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是（）A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7D.若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300【答案】D【解析】从Ⅰ1和Ⅰ2到Ⅱ2可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用A和a基因表示。从Ⅲ7无乙病家族史，Ⅳ3患乙病，Ⅰ3和Ⅰ4到Ⅱ4和Ⅱ5，或者Ⅲ5和Ⅲ6到Ⅳ1和Ⅳ2，患乙病的男性患者的母亲和女儿都患病，且女性患者比男性患者多，推出乙病为伴X显性遗传，用B和b基因表示。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ1的基因型为1/3AA,2/3Aa，可以产生a的概率为1/3。Ⅰ3为AA，Ⅰ4为Aa推出Ⅱ7为1/2AA,1/2Aa；Ⅱ8为AA所以Ⅲ8基因为3/4AA,1/4Aa，可以产生a的概率为1/8。A项错误；Ⅱ3基因型为AaXbY；Ⅱ4基因型为AaXBXb其子女有12种基因型，4种表现型；Ⅳ3的性染色体为XXY，表现型异常，基因型为XBX-Y,其亲代Ⅲ7基因型为XbY,Ⅲ8基因型为XBXb,XBX-Y中异常的两条X染色体可以来自Ⅲ8，也可来自Ⅲ7，不能推测可能性的大小；Ⅱ1正常无乙病，所以不要考虑乙病，则甲病基因型为1/3AA,2/3Aa，某正常男性的基因型AA或Aa，概率的计算：aa的概率为10-4，推出a=1/100,A=99/100,AA%=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100,在正常人中是Aa的概率为2/101，同婚配后所生子女患病的概率为：2/3×2/101×1/4=1/303≈1/300,D项正确4.(2016.10浙江卷28)【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短【答案】B【解析】本题考查伴性遗传、人类遗传病等知识，属于遗传规律的应用。分析系谱图：Ⅲ4患甲型血友病，Ⅲ2患乙型血友病，但Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因，因此甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病。甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ3基因型及概率为是1/2XABXAB和1/2XABXaB，Ⅲ4患甲型血友病，但其不携带乙型血友病基因，因此Ⅲ4的基因型是XAbY，则Ⅳ1的基因型及概率为3/4XABXAb和1/4XaBXAb，其与正常男性（XABY）婚配所生的子女患血友病的概率为3/4×1/4+1/4×1/2=5/16，B正确；由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ4造成的，C错误；正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，则其表达的多肽链比正常的短或长，D错误，所以选B。5．（2020.1浙江卷1）下列疾病中不属于遗传病的是A．流感 B．唇裂 C．白化病 D．21-三体综合征【答案】A【解析】遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体所患的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。A、流感是由于流感病毒入侵人体而引起的，人体遗传物质没有发生改变，不属于遗传病，A正确；B、唇裂属于多基因遗传病，B错误；C、白化病是由常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，属于单基因遗传病，C错误D、21-三体综合征是由于体细胞中21号染色体多一条引起的，属于染色体异常遗传病，D错误。6．（2019.4浙江卷8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A【解析】单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。该类疾病的种类很多，但发病率都很低，多属于罕见病。单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A选项正确；单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B选项错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C选项错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D选项错误。7．（2018.11浙江卷3）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A．孕前遗传咨询B．禁止近亲结婚C．提倡适龄生育D．妊娠早期避免接触致畸剂【答案】C【解析】遗传病的监测和预防：遗传咨询，婚前检查、适龄生育、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。在25～30岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率。综上所述，A、B、D错误，C正确。故选C。8．（2018.11浙江卷14）正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下，该图可用于核型分析。下列叙述正确的是( )A．该图为女性染色体组型图B．该细胞处于有丝分裂前期C．图中染色体共有23种形态D．核型分析可诊断单基因遗传病【答案】C【解析】染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排队，没有形成染色体组型的图像，A错误；由“该图可用于核型分析”可知，题图中的细胞处于有丝分裂中期，B错误；该细胞为正常女性体细胞，且处于有丝分裂中期，细胞中含有22对常染色体和XX，因此图中染色体共有23种形态，C正确；核型分析可诊断染色体异常遗传病，无法诊断单基因遗传病，D错误。故选C。9. （2018.4浙江卷15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关【答案】 A【解析】 所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常环境中一般可以满足人们对维生素C 的需求，A 正确；先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21 号染色体，B 错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病， C错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，D 错误。10.（2017.11浙江卷5）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的【答案】B【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。由以上分析可知白化病属于单基因遗传病，A错误；高龄生育会提高遗传病的发病风险，如40岁以上的孕妇所生的子女，先天愚型病的发病率比25-34岁生育者高10倍，B正确；各种遗传病在青春期的发病率很低，C错误；缺铁引起的贫血不属于遗传病，不会遗传给下一代，D错误。11．(2017.4浙江卷12)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是A．该病是常染色体多基因遗传病B．近亲结婚不影响该病的发生率C．该病的发病风险在青春期会增加D．“选择放松”不会造成该病基因频率的显着增加【答案】 D【解析】 苯丙酮尿症是苯丙氨酸羟化酶基因异常，造成体内苯丙氨酸羟化酶缺失，引起代谢异常，所以单基因遗传病，A错误。苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，相比随机婚配，近亲结婚可能导致该病的发生率提高，B错误。在青春期各类遗传病发病风险都很低，C错误。“选择放松”不会造成该病基因频率的显着增加，因为该病的致病基因频率本身很低，而“选择放松”只是不淘汰该致病基因了，并不会其显着增加，D正确。12. (2016.10浙江卷17)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（ ）A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2【答案】D【解析】人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。说明此病只在男性人群中有，属于伴Y遗传，A、B错误；在男性体细胞中，Y染色体只有一条，所以体细胞中不会都有成对的外耳道多毛症基因，只有在细胞分裂过程中DNA复制后才会出现成对的基因，C错误；患者含有正常的X染色体和带有致病基因的Y染色体，所以产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2，D正确。13. (2016.10浙江卷21)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是【答案】C【解析】人类遗传病在人体不同阶段的发病风险中，①是指染色体异常遗传病，②是指单基因遗传病，③是指多基因遗传病。各种遗传病在青春期的患病率很低，A正确；羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体异常遗传病，B正确；②所指遗传病是单基因遗传病，受多个基因和环境因素影响的是多基因遗传病，C错误；先天性心脏病属于多基因遗传病，D正确。14．（2016.4浙江卷3）下列属于优生措施的是A．产前诊断 B．近亲结婚 C．高龄生育 D．早婚早育【答案】A【解析】优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。15．(2016.4浙江卷16)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于A．X连锁遗传病 B．多基因遗传病C．常染色体显性遗传病 D．染色体异常遗传病【答案】 A
