容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求( )。
A 95.0%~ 105.0%
B 98.0%~ 102.0%
C ≥99%
D ≥ 97.0%
E ≥ 99.0%
制剂分析的含量限度一般要求( )。A 95.0%~ 105.0%B 98.0%~ 102.0%C ≥99%D ≥ 97.0%E ≥ 99.0%
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在药品质量标准的规定中,对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的,均指其上限不超过A、101.0%B、100.5%C、99.0%D、98.5%E、98.0%
国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%SXB国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0%
国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%
国家药品标准中、原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%SXB国家药品标准中、原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.O96
国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过( )。A:98.0% B:99.0% C:100.0% D:101.0% E:102.0%
在药品质量标准的规定中,对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的,均指其上限不超过A:101.0% B:100.5% C:99.0% D:98.5% E:98.0%