下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病
A.-5/5q-
B.-7/7q-
C.+8
D.20q-
E.-Y
患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21） （q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为A、再生障碍性贫血B、骨髓增生异常综合征C、急性髓细胞白血病D、慢性粒细胞白血病E、类白血病反应
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以下哪项和骨髓低增生性MDS与CAA的鉴别无关A、外周血小板形态异常B、骨髓涂片细胞形态异常C、克隆性染色体核型异常D、贫血程度E、ALIP
骨髓增生异常综合征国际预后积分系统(IPSS)危险度分型的主要根据是A、骨髓原始细胞百分比B、染色体核型C、细胞减少受累的系列多少D、骨髓各系造血细胞数量E、有无病态造血
烷化剂治疗相关的急性髓系白血病(AML)的特点有A、发病与患者年龄和药物累积剂量有关B、潜伏期为4~8年C、常先有骨髓增生异常综合征（MDS）表现D、具有-7/7q-、-5/5q-等染色体核型改变E、疗效差
骨髓增生异常综合征的常见染色体核型异常有A、-5/5q-B、-7/7q-C、+8D、20q-E、-14
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为A、Ph染色体B、-5/5q -，-7/7q -和+8C、21-三体D、18-三体E、inv(16), del(16)和t(16;16)
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为A.Ph染色体B.-5/5q -，-7/7q -和+8C.21-三体D.18-三体E.inv(16), del(16)和t(16;16)
