CYBB
Btk
γc
CYP21
CD40L
白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
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X连锁高IgM血症的诊断依据是：A．CD4阳性T细胞减少B．CD8阳性T细胞缺乏C．T细胞CD40L表达缺陷D．CD45RO表达缺陷E．CD20阳性B细胞减少
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征A、CD4阳性T细胞缺陷B、CD8阳性T细胞缺乏C、CD20阳性B细胞缺陷D、CD40L表达缺陷E、CD45RO表达缺陷
X-连锁高IgM血症的突变基因是A.CYBB B.γc C.CD40L D.CYP21 E.Btk
性连锁高IgM综合征是由于（ ）A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷
静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是（ ）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
