需进行各类动物实验
临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察
分为实验室评价和临床评价
需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。A、初试验：临床药理学评价B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价C、Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价D、Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E、Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
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“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是A．初试验：临床药理学评价B．I期临床试验：人体安全性评价C．Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价D．Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E．Ⅳ期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应
以下关于药物安全性评价的说法错误的是A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B、可分为实验室评价和临床评价两个部分C、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D、药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E、只需对药物进行各类动物实验
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
关于药物安全性，错误的观点是（ ）。A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
