卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
卫生部会同国家中医药管理局规定
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
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医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定A、卫生部医政司B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
以下单位规定毒性药品管理品种的有A.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
