境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理
境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商
境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A、境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
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单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A 境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
单选题进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）A 药品注册证书B 进口药品注册证书C 进口药品通关单D 药品说明书E 进口准许证
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
问答题境外申请人办理进口药品注册，应由谁办理？
