相对标准差（RSD.＜2.0%
RSD＜0.2%
0.2%～0.7%
98%～102%
99.7%～100.3%
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。A. 精密度B. 定量限C. 检测限D. 专属性E. 准确度
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用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A.检测限B.准确度C.专属性D.精密度E.耐用性
药品质量标准分析方法验证指标包括（ ）。A．准确度与精密度B．线性与范围C．专属性D．检测限E．定量限
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性
杂质定量测定的分析方法验证不包括A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、定量限
杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
