药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明
处方药不得在大众媒介发布广告
非药品广告不得有涉及药品的宣传
药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
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药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A.工商管理办法B.药品广告管理办法C.药品广告审查办法D.药品广告审查标准
符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
符合药品广告管理规定的是（ ）。A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C．处方药不得在大众媒介发布广告D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。
下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B、非药品广告不得有涉及药品的宣传C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
