X连锁隐性遗传性疾病
常染色体隐性遗传性疾病
X连锁显性遗传性疾病
获得性、复合性出血性疾病
常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传
临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏
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血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A.血友病AB.血管性血友病I亚型C.血管性血友病ⅡA亚型D.血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型
最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A、血友病AB、血管性血友病Ⅰ亚型C、血管性血友病ⅡA亚型D、血管性血友病ⅡB亚型E、血管性血友病Ⅲ亚型
血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜
