下列关于商标申请的表述中,正确的是: ()A、同一申请人在不同类别的商品上使用同一商标，可“一表多类”提出注册申请;B、同一申请人在不同类别的商品上使用不同商标，应分别提出注册申请;C、同一申请人在同一类的其他商品上使用相同商标，应分别提出注册申请;D、同一申请人在同一类的其他商品上使用不同商标，应分别提出注册申请
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按照药品补充申请的是（ ）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
保健食品注册申请人对国家食品药品监督管理总局作出不予注册的决定有异议的,可以向省级食品药品监管部门提出书面行政复议申请或者向法院提出行政诉讼。()此题为判断题(对，错)。
根据《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》对进口药品注册管理有关事项作如下调整,下列说法正确的是()。A.在中国进行国际多中心药物临床试验，所有药物均应允许同步开展I期临床试验B.在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请C.提出上市注册申请时，应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求D.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是A．在该药品专利期满前2年内B．在该药品专利期满前1年内C．在该药品专利期满前6个月D．在该药品专利期满后2年内E．在该药品专利期满后1年内
申请进口药品注册的申请人应当向A．国家药品认证中心提出B．国家药典委员会提出C．国家药品审评中心提出D．国家卫生部提出E．国家药品监督管理局提出
根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。A．对已上市药品改变剂型的注册申请B．对已上市药品改变给药途径的注册申请C．对已上市药品增加新适应症的注册申请D．对已上市药品增加原批准事项的注册申请E．对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
