SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
点击查看答案
SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的（）A、临床总体疗效B、晨间症状和活动C、急性加重D、安全性
SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。A、50/100μgB、50/250μgC、50/500μgD、100/500μg
SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组
SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEFD、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
