若使用厂家生产的产品，应有有关部门的鉴定材料和市级建筑安全监督管理部门核发的（）。
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门
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区市级药品监督管理部门核发的是查看材料
特别重大事故、重大事故应逐级上报至( )。A、国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门B、省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门C、设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门D、县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料,使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后,应当向国务院()报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。A.安全生产监督管理部门B.卫生行政部门、安全生产监督管理部门C.卫生行政部门
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到较大事故报告后，应当逐级上报( )安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。A.地市级人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院
市级药品监督管理部门核发的是
核发《药品生产许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门
