菌落计数时，菌落数在100以内，按其实有数报告，大于100时，采用（）有效数字。
溶菌法检测细胞杀菌功能，其杀菌率的计算公式是 ( )A、吞噬细菌的细胞数/计数的细胞数×100%B、胞内含着染菌体的细胞数/计数的细胞数×100%C、(1～30、60、90min的菌落数/0min菌落数)×100%D、(1～3h的菌落数/0min菌落数)×100%E、胞内含着染菌体的细胞数/计数的细胞数×100%
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显微镜检查法检测细胞吞噬功能，其吞噬率的计算公式是 ( )A、吞噬细菌的细胞数/计数的细胞数×100%B、胞内含着染菌体的细胞数/计数的细胞数×100%C、(1～30、60、90min的菌落数/0min菌落数)×100%D、(1～3h的菌落数/0min菌落数)×100%E、胞内含着染菌体的细胞数/计数的细胞数×100%
对于不同稀释度平均菌落数的确认，哪种报告是错误的A、所有稀释度平均菌落数均大于300，则按最高稀释度平均菌落数乘以稀释倍数报告之B、若所有稀释度均未见菌落生长则报告0C、两个相邻稀释度菌平均数均在30～300之间,若计算它们的比值小于2时，应报告两个稀释的平均菌落数D、若计算它们的比值小于或等于2时，应报告两个稀释度较大稀释度的菌落数E、只有一个稀释度平均菌落数在30～300之间时，即以该平均菌落数乘以稀释倍数报告之
在菌落数报告的方式中，正确的是A、菌落数小于100CFU时，按四舍五入以整数报告B、菌落数大于100CFU时，在二位有效数字后面的数值以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数，也可用10的指数来表示C、菌落数如无法计算时，应注明所测标本的稀释倍数D、若所有稀释度均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告之E、若所有平板上为蔓延菌落而无法计数，则报告无法计数
关于活菌计数，下列叙述错误的是A、活菌计数时，菌落数＜100按实数报告B、活菌计数时，菌落数＞100按实数报告C、活菌计数时，菌落数＞100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入，再乘以10的指数D、在报告菌落数为“无法计数”时，应注明稀释倍数E、活菌计数时，菌落数＜100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入再乘以10的指数
在菌落数报告的方式中，不正确的是A.菌落数小于100CFU时，按四舍五入以整数报告 B.菌落数大于100CFU时，在二位有效数字后面的数值以四舍五人方法计算，为了缩短数字后面的零数，也可用10的指数来表示 C.菌落数如无法计算时，应注明所测标本的稀释倍数 D.若所有稀释度均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告之 E.若所有平板上为蔓延菌落而无法计数，则报告无法计数
平板菌落计数时选择的标准是（）A、菌落数在20-200之间B、菌落数在30-300之间C、菌落数在40-400之间D、菌落数在10-100之间
