GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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医疗毒性药品、精神药品的处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年
普通药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
麻醉药品专用账册的保存时间为A、药品有效期满后不少于半年B、药品有效期满后不少于1年C、药品有效期满后不少于2年D、药品有效期满后不少于3年E、药品有效期满后不少于5年
根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
