防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
控制文件有效版本通常包括的主要环节是A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识
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按体系的要求,企业应对废止的安全生产文件进行管理,可在文件封面标识“作废”。()此题为判断题(对，错)。
根据 2008 版《质量管理体系 要求》，下列关于文件控制的说法中，错误的是（ ）。 A.文件经过修订更新，使用前需再次批准 B.组织应对外来文件进行识别，并控制其分发 C.文件经修订更新后，在任何情况下都不能使用修订更新前的文件 D.保留作废的文件，需对其适当标识
出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的（）。A、标识B、标记C、记号D、符号
实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。A、在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本B、定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续使用和满足使用的要求C、及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用D、出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记
当文件失效或作废时都必须将这些文件从使用场所收回。
ISO/TS16949：2009版质量管理体系（技术规范）标准4.2.3条款中的d）是指（）A、从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用B、为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件，都应进行适当标识C、确保在使用处可获得适用文件的有关版本D、确保外来文件得到识别，并控制其分发
