实时荧光定量PCR引物的扩增效率正常情况应该高于90%。（）
下列产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪A、LightCycleTM荧光定量PCR仪B、ABI7500荧光定量PCR仪C、MJ公司Chromo4荧光定量PCR仪D、Bio－rad公司iCycler荧光定量PCR仪E、Rotor－Gene3000荧光定量PCR仪
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
以空气为加热介质的PCR仪是A、金属板式实时定量PCR仪B、96孔板式实时定量PCR仪C、离心式实时定量PCR仪D、各孔独立控温的定量PCR仪E、荧光实时定量PCR仪
以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术
普通PCR的灵敏度高于荧光定量PCR。（）
探针法荧光定量PCR的阈值线应该画在扩增曲线上的指数期且样品重复性最好的位置。（）
