GCP
中国GCP的要点
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良好生产规范的缩写是()A、GMPB、GDPC、GAPD、GCP
药品经营企业必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP
空气加热器发热量的计算公式是()A.Q=GCp(t1-t2)B.Q=GCp(h1-h2)C.Q=GCp(d1-d2)D.Q=GCv(t1-t2)
药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
关于终端,以下叙述中正确的是().A、H.248/GCP中的物理终端(TERMINATION)通过定义被创建B、当H.248/GCP的物理终端从一个关联(CONTEXT)上删除后会消失C、H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建