全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
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全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满3年的新药E．国务院规定的其他药品
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？
