药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
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单选题群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）A 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告B 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D 以上均正确
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（ ）。A B C D
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A 药品生产、经营企业B 药品生产、经营企业和医疗机构C 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E 药品生产企业和医疗机构
单选题发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A 3日之内报告B 5日之内报告C 15日之内报告D 30日之内报告E 立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A 10日之内B 15日之内C 20日之内D 25日之内E 30日之内
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（ ）。A B C D
