连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有( )
连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是A.405nmB.510nmC.700nmD.340nmE.450nm
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连续监测法测定酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
酶催化活性浓度单底物连续监测法,底物浓度一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.5KmE.10Km
连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.10~20KmE.>100Km
连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.10~20KmE.>100Km
连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm
连续监测法测定酶活性时,线性反应期的监测点至少应有A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个